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財聯社8月16日訊（記者 何凡）受咖啡因價格下降等因素影響，新諾威（300765.SZ）業績出現下滑，公司主要產品板塊——功能性原料營收和毛利率均有一定程度下降。

同時，通過控股巨石生物，新諾威搭建起創新藥產業平臺，多條在研管線獲得進展，恩朗蘇拜單抗已於今年6月獲附條件批准上市。與此同時爲提升單抗及ADC產業化能力，今晚公司同步公告稱，巨石生物將投建兩項生產線建設項目。

今日晚間，新諾威公佈2024半年報，報告期內公司營業收入爲9.72億元，同比下降27.71%；歸屬於上市公司股東的淨利潤爲1.37億元，同比下降48.27%。

實際上，在今年一季度，新諾威的業績就已顯現出下滑趨勢，一季度公司實現營收5.24億元，同比下降27.08%，歸母淨利潤爲7906.13萬元，同比減少38.86%。以此計算，今年二季度，新諾威營收和歸母淨利潤進一步減少至4.48億元及5796.63萬元。

對於營收的減少，新諾威在財報中解釋稱是由於咖啡因價格下降所致。此外，在6月26日投資者關係活動記錄表中，公司曾表示短期內巨石生物的研發投入也對公司業績有一定程度影響。

據悉，咖啡因類產品是新諾威收入佔比第一大產品，同時公司也是全球生產規模最大的化學合成咖啡因生產商。今年上半年咖啡因類產品產量約爲8122噸，銷量約爲7288噸。以咖啡因、阿卡波糖等爲主的功能性原料產品板塊H1實現營收8.44億元，佔公司總營收86.83%，同比減少23.56%，毛利率下降0.75個百分點。

除功能性原料和保健食品外，通過增資控股巨石生物，新諾威將業務鏈延伸至生物創新藥領域。今年1月，巨石生物的相關股權過戶已完成。

上半年新諾威部分在研管線取得進展。6月恩朗蘇拜單抗（商品名恩舒幸?）獲附條件批准上市，該藥物用於治療既往接受含鉑化療治療失敗的PD-L1表達陽性（CPS≥1）的復發或轉移性宮頸癌患者。

報告期內，用於治療晚期實體瘤的SYS6023 (ADC) 首發適應症獲得臨牀試驗批准；SYSA1801注射液、DP303c注射液以及注射用SYS6002（Nectin-4 ADC）新增適應症獲得臨牀試驗批准。

2月，DP303c在中國開展的用於治療二線及以上HER2陽性晚期乳腺癌的Ⅲ期試驗完成首家啓動，目前處於入組階段。6月，司庫奇尤單抗注射液在中國開展的對照可善挺?治療中重度斑塊狀銀屑病Ⅲ期試驗完成首家啓動，目前處於入組階段。

此外，新諾威多款生物藥物（單抗）取得進展，其中用於治療慢性自發性蕁麻疹的注射用重組抗IgE單克隆抗體已遞交上市申請，帕妥珠單抗注射液、烏司奴單抗注射液等處於關鍵臨牀試驗階段。公司還有多款產品目前正在臨牀早期開發階段（I期/II期），包括注射用SYS6002（Nectin-4 ADC）、注射用SYS6010 （EGFR-ADC）等。

新諾威對巨石生物的投資仍在繼續，在單抗和ADC商業化領域持續加碼。今日公司公告稱控股子公司巨石生物將投資建設“石藥集團巨石生物單抗大品種生產線建設項目”“石藥集團巨石生物ADC新產品商業化生產線建設項目”。兩個項目總投資估算分別爲不超過5億元和4億元。

新諾威認爲，上述兩個項目是有關產品商業化的必然要求，符合巨石生物在研管線的研發進度，有利於提升公司在創新生物醫藥領域的產業化能力。